Aktuality
28. 2. 2024 Hledáme cesty k posílení screeningů, říkají experti ÚZIS
Zvýšení efektivity včasného záchytu nádorů je jedním z hlavních cílů Národního onkologického plánu. Na jeho plnění se mají výrazně podílet i odborníci z Národního screeningového centra, který funguje pod křídly Ústavu zdravotnických informací a statistiky (ÚZIS). Jaký je aktuální stav účasti ve screeningových programech a jaké kroky by mohly současná čísla zvýšit?
1. 2. 2024 V centrech se léčí tři čtvrtiny onkologických pacientů. Kde jsou ti ostatní?
V komplexních onkologických centrech (KOC) při velkých nemocnicích se léčí tři čtvrtiny pacientů s rakovinou. Odborná společnost chce získat více informací o těch 25 procentech, kteří se léčí mimo ně, a důvodech, proč tomu tak je. ČTK to dnes řekl předseda České onkologické společnosti České lékařské společnosti Jana Evangelisty Purkyně Igor Kiss. Podle předsedkyně spolku Hlas onkologických pacientů Petry Adámkové mají někteří na cestě k optimální léčbě problémy, například musí sami shánět lékaře specialistu nebo onkologa. Dostávají se tak k léčbě později.
28. 1. 2024 Prevence onkologických onemocnění
Blíží se únor, měsíc boje proti rakovině. V Česku lékaři ročně odhalí okolo 80 tisíc zhoubných nádorů. Vzniku a rozvoji řady nádorů však lze předcházet. Zásadní je zdravý životní styl a návštěvy preventivních prohlídek.
MELANOM – sběr dat o pacientech s melanomem
Registr MELANOM je časově ohraničený neintervenční poregistrační sběr dat o pacientech s melanomem. Cílem projektu je kromě sledování pacientů s moderní nákladnou léčbou pokročilého onemocnění také sledování pacientů s léčbou adjuvantní. Sběr dat byl zahájen v prosinci 2020. Délka studie je plánovaná na 5 let (do konce roku 2025).
start projektu: prosince 2020
Registr byl v roce 2020 iniciován v pěti centrech (MOÚ, FN Olomouc, VFN, Thomayerova nemocnice, FN Hradec Králové) a postupně bude dle možností rozšiřován i do dalších center.
Vytvoření registru bylo dne 17.12.2019 schváleno výborem České onkologické společnosti ČLS JEP. Garantem registru je MUDr. Radek Lakomý, Ph.D.. Technické zázemí projektu, projektové řízení, smluvní zajištění a statistické zpracování dat zajišťuje Institut biostatistiky a analýz, s.r.o. (IBA).
Výběr pacientů, kteří budou mít záznam v registru, je v kompetenci ošetřujícího lékaře. Indikace diagnostických a léčebných procedur, předepisování léčivých přípravků, monitoring a veškerá další léčebná rozhodnutí nejsou závislá na tomto projektu a zůstává za ně plně zodpovědný ošetřující lékař.
Primární cíl registru:
Primárním cílem je sledování celkového počtu pacientů s melanomem léčených nákladnou léčbou v České republice.
Sekundární cíle registru
- Hodnocení efektivity sledované léčby a použitých léčebných režimů
- Analýza přežití pacientů ve vztahu k sledovaným klinickým faktorům
- Hodnocení bezpečnosti sledované léčby